Organic letters · 2021
Iodo(III)-Meyer-Schuster Rearrangement of Propargylic Alcohols Promoted by Benziodoxole Triflate.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laskar Roshayed Ali, Ding Wei, Yoshikai Naohiko
Аннотация
Benziodoxole triflate (BXT), a cyclic iodine(III) electrophile, has been found to promote a rearrangement of propargylic alcohols into α,β-unsaturated ketones bearing an α-λ3-iodanyl group. This iodo(III)-Meyer-Schuster rearrangement proceeds under mild conditions and tolerates a variety of functionalized propargylic alcohols, thus complementing previously reported halogen-intercepted Meyer-Schuster rearrangement. The α-λ3-iodanylenones can be utilized for facile Pd-catalyzed cross-coupling for the synthesis of multisubstituted enones.