Organic letters · 2018
Organocatalytic Asymmetric Atroposelective Construction of Axially Chiral 1,4-Distyrene 2,3-Naphthalene Diols.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Shan, Xu Da, Hu Fangli, Li Dongmei, Qin Wenling, Yan Hailong
Аннотация
An efficient organocatalytic construction of enantioenriched axially chiral 1,4-distyrene 2,3-naphthalene diols through the nucleophilic addition of α-amido sulfone to in situ generated vinylidene o-quinone methide is described. The reaction pathway was investigated by isolating reaction intermediates and performing a kinetic resolution process. Axially chiral 1,4-distyrene 2,3-naphthalene diol was used as the chiral ligand for the enantioselective addition of diethylzinc to naphthalene formaldehyde. The preliminary results revealed that these adducts could be potentially used as ligands in asymmetric synthesis.