Organic & biomolecular chemistry · 2018
One-step synthesis of N,N'-substituted 4-imidazolidinones by an isocyanide-based pseudo-five-multicomponent reaction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attorresi Cecilia I, Bonifazi Evelyn L, Ramírez Javier A, Gola Gabriel F
Аннотация
A pseudo-five-multicomponent reaction involving an isocyanide, a primary amine, two molecules of formaldehyde and water is reported, which gives N,N'-substituted 4-imidazolidinones when trifluoroethanol is used as the solvent. The reaction proceeds with good yields and with a wide variety of amines and isocyanides, providing an efficient new entry to these heterocycles. A preliminary study of the reaction mechanism suggests that trifluoroethanol, although acting as the solvent, is directly involved as a reagent in the reaction pathway.