Journal of pesticide science · 2021
Synthesis and herbicidal activity of 3-substituted toxoflavin analogs.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ogawa Narihito, Imaizumi Ryoya, Hirano Tatsuya, Suzuki Jun
Аннотация
We investigated the synthesis and herbicidal activity of 23 toxoflavin analogs, 1a-w, in which aromatic rings (R) were introduced into the C-3 position. In paddy field conditions, 1k (R=2-CF3-C6H4) and 1w (R=2-thienyl) showed excellent herbicidal activity. Under upland field conditions, we found that toxoflavin analogs 1a (R=C6H5), 1n (R=2-CH3O-C6H4), and 1p (R=4-CH3O-C6H4) exhibited wide herbicidal spectrum against Echinochloa crus-galli (L) var. crus-galli (ECHCG), Chenopodium album, and Amaranthus viridis (AMAVI). The analog with the 2-fluoro group on benzene ring 1b also showed high herbicidal activity against both ECHCG and AMAVI.