Journal of the American Chemical Society · 2008
Diarylnitroxide diradicals: low-temperature oxidation of diarylamines to nitroxides.
СтатьяПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rajca Andrzej, Vale Matthew, Rajca Suchada
Аннотация
A low temperature method, in which the progress of the oxidation of secondary diarylamines with DMDO at low temperatures is monitored by magnetic resonance spectroscopy (EPR and NMR) and magnetic studies by a Superconducting Quantum Interference Device (SQUID), is developed for preparation of the first m-phenylene based diarylnitroxide diradical. EPR spectroscopy and magnetic studies (SQUID) indicate that the diradical in the dichloromethane matrix predominantly adopts anticonformation ( 2A-anti) and possesses triplet ground state. Similar oxidation experiments for conformationally constrained aza[1 4]metacyclophane provide evidence for the formation of small amounts of the corresponding diarylnitroxide diradical. Both diarylnitroxide diradicals could only be detected at low temperatures (-80 degrees C and below).