Nefrologia : publicacion oficial de la Sociedad Espanola Nefrologia · 2013
Novel NPHS1 gene mutation in an Iranian patient with congenital nephrotic syndrome of the Finnish type.
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameli Sonbol, Zenker Martin, Zare-Shahabadi Ameneh, Esfahani Seyed Taher, Madani Abbas, Monajemzadeh Maryam, Bazargani Behnaz, Ataei Nematollah, Hajezadeh Niloofar, Rezaei Nima
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.