Organic letters · 2020
Total Syntheses of FR-901235, Auxarthrones A-D, and Lamellicolic Anhydride.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kiyotaki Kotaro, Kayukawa Takuto, Imayoshi Ayumi, Tsubaki Kazunori
Аннотация
In our previous study, an unusual rearrangement reaction was discovered whereby dinaphthyl ketones with three hydroxy groups at restricted positions were transformed into a phenalenone ring and a benzene ring. Using the rearrangement as a key reaction, the first total syntheses of FR-901235 and auxarthrones A-D from an unstable triketone common intermediate are described. Furthermore, lamellicolic anhydride was synthesized from the triketone. This conversion is part of the putative biosynthetic pathway and was achieved experimentally for the first time.