Organic letters · 2020
Synthesis of 1,2-Amino Alcohols by Photoredox-Mediated Decarboxylative Coupling of α-Amino Acids and DNA-Conjugated Carbonyls.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wen Huanan, Ge Rui, Qu Yi, Sun Jialin, Shi Xiaodong, Cui Weiren, Yan Hao, Zhang Qi, An Yulong, Su Wenji, Yang Hongfang, Kuai Letian, Satz Alexander L, Peng Xuanjia
Аннотация
We report a DNA-compatible photoredox decarboxylative coupling of α-amino acids with carbonyl compounds to access DNA-encoded sp3-rich 1,2-amino alcohols. The reaction proceeds efficiently for a wide range of DNA-conjugated aldehydes and ketones and provides the desired 1,2-amino alcohols with conversions generally >50%. Additional utility of the developed protocol is demonstrated by one-pot cyclization of DNA-conjugated 1,2-amino alcohols into oxazolidiones and morpholinones. Lastly, qPCR and sequencing data analysis indicates no significant DNA damage upon photoredox decarboxylative coupling.