Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy · 2008
Study of inversion isomerism in some 4,5-cis-substituted-2-isoxazolidineethanols by NMR spectroscopy.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ali Shaikh A, Wazeer Mohamed I M
Аннотация
A series of beta-phenyl-2-isoxazolidineethanols having cis-disposed substituents at C(4) and C(5) has been prepared by asymmetric nitrone cycloaddition reactions and their NMR spectra recorded over a wide range of temperatures. The spectra in CDCl3 at low temperatures indicate the presence of two interconverting invertomers for some of the tri-substituted isoxazolidines. The effect of H-bonding--intramolecular in CDCl3 and intermolecular in CD3OD--on the population ratio of the nitrogen invertomers has been investigated. The nitrogen inversion barriers are determined using complete line-shape analysis, and their dependence on solvent is discussed.