MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol5036112

Медицинская библиотека · Organic letters · 2015

Synthetic approach to wortmannilactone C.

Brandt Damien, Dittoo Aurélia, Bellosta Véronique, Cossy Janine

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A diastereomer of wortmannilactone C has been synthesized according to a convergent and versatile strategy from tert-butyl 3-hydroxypropanoate and ethyl (R)-3-hydroxybutanoate. The key steps are a Liebeskind cross-coupling and a Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction to construct the macrolactone. The stereogenic centers at C9, C11, and C21 were controlled by enantioselective allyltitanations, and the C19 stereocenter was controlled by using a Noyori reduction of an acetylenic ketone.

Для цитирования: Brandt Damien, Dittoo Aurélia, Bellosta Véronique, Cossy Janine. Synthetic approach to wortmannilactone C.. Organic letters. 2015. DOI: 10.1021/ol5036112.

Предметные рубрики MeSH

LactonesMacrolidesMolecular StructureStereoisomerism
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.