Organic letters · 2022
Hypervalent Iodine Reagents Enable C(sp2)-H Amidation of (Hetero)arenes with Iminophenylacetic Acids.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pan Yue, Liu Zhengyi, Zou Peng, Chen Yali, Chen Yiyun
Аннотация
Sulfonamide-containing (hetero)arenes are widely present in bioactive molecules. Here, we report the sulfonamidyl (hetero)arenes synthesis by the C(sp2)-H amidation from bench-stable amidyl-iminophenylacetic acids. The hypervalent iodine reagents covalently activated iminophenylacetic acids for the facile sulfonamidyl radical generation under mild photocatalytic oxidative conditions. Diversified indoles, pyrroles, imidazopyridines, and fused arenes underwent the C(sp2)-H amidation with excellent chemoselectivity and regioselectivity. This reaction performs well under neutral aqueous conditions with potential biological applications.