ChemMedChem · 2022
Discovery of Benzo[d]imidazole-6-sulfonamides as Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET) Inhibitors with Selectivity for the First Bromodomain.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cipriano Alessandra, Milite Ciro, Feoli Alessandra, Viviano Monica, Pepe Giacomo, Campiglia Pietro, Sarno Giuliana, Picaud Sarah, Imaide Satomi, Makukhin Nikolai, Filippakopoulos Panagis, Ciulli Alessio, Castellano Sabrina, Sbardella Gianluca
Аннотация
The bromodomain and extra-terminal (BET) family of proteins includes BRD2, BRD3, BRD4, and the testis-specific protein, BRDT, each containing two N-terminal tandem bromodomain (BRD) modules. Potent and selective inhibitors targeting the two bromodomains are required to elucidate their biological role(s), with potential clinical applications. In this study, we designed and synthesized a series of benzimidazole-6-sulfonamides starting from the azobenzene compounds MS436 (7 a) and MS611 (7 b) that exhibited preference for the first (BD1) over the second (BD2) BRD of BET family members. The most-promising compound (9 a) showed good binding potency and improved metabolic stability and selectivity towards BD1 with respect to the parent compounds.