Organic letters · 2020
Stereoselective Synthesis of Trisubstituted (Z)-Alkenes from Ketones via the Julia-Kocienski Olefination Using 1-Methyl- and 1-tert-Butyl-1H-tetrazol-5-yl Alkyl Sulfones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ando Kaori, Takama Daiki
Аннотация
1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl (MT) alkyl sulfones 1b, 3b, and 7b react with various unsymmetrical ketones in the presence of LiHMDS in THF at low temperature to give trisubstituted (Z)-alkenes in good yields stereoselectively (Z/E = 91:9 to 99:1). For sterically less demanding ketones, olefination using t-Bu reagents 1d and 3d generated (Z)-alkenes with higher stereoselectivity (93:7-99:1).