MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/anie.201303347

Медицинская библиотека · Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2013

Direct vicinal disubstitution of diaryliodonium salts by pyridine N-oxides and N-amidates by a 1,3-radical rearrangement.

Peng Jing, Chen Chao, Wang Yong, Lou Zhenbang, Li Ming, Xi Chanjuan, Chen Hui

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Paired off: The title reaction leads to a series of o-pyridinium phenols (1) and anilines (2). The experimental and computational studies indicate that the key step involves homolytic cleavage to give a radical pair, which undergoes solvent-cage recombination to give the product.

Для цитирования: Peng Jing, Chen Chao, Wang Yong, Lou Zhenbang, Li Ming, Xi Chanjuan, Chen Hui. Direct vicinal disubstitution of diaryliodonium salts by pyridine N-oxides and N-amidates by a 1,3-radical rearrangement.. Angewandte Chemie (International ed. in English). 2013. DOI: 10.1002/anie.201303347.

Предметные рубрики MeSH

AmidesAniline CompoundsCrystallography, X-RayFree RadicalsIodineKineticsMolecular ConformationPhenolsPyridinesSalts
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.