MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1038/s41467-025-59073-x
Специфический микробный консорциум повышает иммунитет TH1, улучшает вирусную очистку ЛКМВ, но обостряет патологию заболевания ЛКМВ у мышей.
Аннотация
Антивирусный иммунитет может существенно различаться в зависимости от личности, но механистическое понимание по-прежнему является недостаточным. Здесь мы показываем, что определенное, низкосложное бактериальное сообщество (OMM12), но не общее отсутствие микробов в мышах, свободных от микробов, приводит к более мощной иммунной реакции по сравнению с микробиом мышей, не содержащих конкретных патогенов (SPF), после системной вирусной инфекции с Клоном-13 LCMV. Следовательно, гнотобиотические мыши, колонизированные с OMM12, имеют более серьёзную патологию заболеваний, вызываемых ЛКМВ, но также повышают уровень вирусной очистки в кишечном тракте. Механистически секвенирующий анализ последовательности в одной клетке RNA приемопереносимых клеток T-пособника и эндогенных клеток T-пособника в кишечном тракте показывает более сильный провоспалительный профиль T1 и более активное расширение в OMM12, чем мыши SPF. В целом наша работа подчеркивает причинно-следственную функцию кишечного микробиома для формирования адаптивного антивирусного иммунитета с последствиями для стратегий вакцинации и режима лечения от рака.
Название и аннотация на языке оригинала
A specific microbial consortium enhances Th1 immunity, improves LCMV viral clearance but aggravates LCMV disease pathology in mice.
Anti-viral immunity can vary tremendously from individual to individual but mechanistic understanding is still scarce. Here, we show that a defined, low complex bacterial community (OMM12) but not the general absence of microbes in germ-free mice leads to a more potent immune response compared to the microbiome of specific-pathogen-free (SPF) mice after a systemic viral infection with LCMV Clone-13. Consequently, gnotobiotic mice colonized with OMM12 have more severe LCMV-induced disease pathology but also enhance viral clearance in the intestinal tract. Mechanistically, single-cell RNA sequencing analysis of adoptively transferred virus-specific T helper cells and endogenous T helper cells in the intestinal tract reveal a stronger pro-inflammatory Th1 profile and a more vigorous expansion in OMM12 than SPF mice. Altogether, our work highlights the causative function of the intestinal microbiome for shaping adaptive anti-viral immunity with implications for vaccination strategies and anti-cancer treatment regimens.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.