Human molecular genetics · 2009
Tuberous sclerosis complex, implication from a rare genetic disease to common cancer treatment.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inoki Ken, Guan Kun-Liang
Аннотация
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a relatively rare autosomal dominant disorder characterized by widespread benign tumor formation in a variety of organs. Mutations in either TSC1 or TSC2 tumor suppressor gene are responsible for TSC. The gene products of TSC1 and TSC2, also known as hamartin and tuberin, respectively, form a physical and functional complex and inhibit the mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) signaling. The mTORC1 pathway is an evolutionarily conserved growth promoting pathway. mTORC1 plays an essential role in a wide array of cellular processes including translation, transcription, trafficking and autophagy. In this review, we will discuss recent progresses in the TSC-mTOR field and their physiological functions and alterations of this pathway in pathophysiology.