The Journal of organic chemistry · 2014
Selective formation of a Z-trisubstituted double bond using a 1-(tert-butyl)tetrazolyl sulfone.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lorente Adriana, Albericio Fernando, Álvarez Mercedes
Аннотация
In our effort to gain further insight into the enantioselective synthesis of the structural core of phormidolides B and C, we have discovered the formation of a Z-trisubstituted double bond. Here, we describe a highly selective process that can be applied to our target following a strategy that is based on Julia-Kocienski olefination. The use of 1-(tert-butyl)tetrazolyl sulfone affords the construction of the Z-trisubstituted alkene with high efficiency and stereoselectivity.