Organic letters · 2014
The taumycin A macrocycle: asymmetric total synthesis and revision of relative stereochemistry.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
deGruyter Justine N, Maio William A
Аннотация
The first asymmetric total synthesis and revision of the relative configuration of the 12-membered taumycin A macrocycle is described. Key to the success of this work was a novel α-keto ketene macrocyclization that provided an efficient means by which to access two diastereomers of the desired macrolide without the need to employ additional coupling agents or unnecessary oxidation state adjustments.