Organic letters · 2014
A concise and unified strategy for synthesis of the C1-C18 macrolactone fragments of FD-891, FD-892 and their analogues: formal total synthesis of FD-891.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kanoh Naoki, Kawamata Ayano, Itagaki Tomohiro, Miyazaki Yuta, Yahata Kenzo, Kwon Eunsang, Iwabuchi Yoshiharu
Аннотация
A concise and unified strategy for the synthesis of C1-C18 macrolactone fragments of FD-891 and FD-892 as well as their analogues is reported. The strategy includes a stereoselective vinylogous Mukaiyama aldol reaction (VMAR) using chiral silyl ketene N,O-acetal to construct C6-C7 stereocenters, an E-selective ring closing metathesis to construct a C12-C13 olefin, and stereodivergent construction of a C8-C9 epoxide.