MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.14309/crj.0000000000000458

Медицинская библиотека · ACG case reports journal · 2020

Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia and Refractory Ascites.

Thandassery Ragesh B, Patel Rahul S, Grewal Priya

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Hereditary hemorrhagic telangiectasia is a rare autosomal dominant disease that can involve the liver. The presence of arteriohepatic venous shunts can lead to high output cardiac failure and biliary ischemia, whereas arterioportal venous shunts can result in portal hypertension. Cirrhosis and nodular regenerative hyperplasia are also reported in these patients. Management of these patients in the setting of symptomatic liver disease is challenging. Transarterial embolization and hepatic artery ligation are usually considered palliative options. In selected cases, orthotopic liver transplantation can cure both liver disease and heart failure.

Для цитирования: Thandassery Ragesh B, Patel Rahul S, Grewal Priya. Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia and Refractory Ascites.. ACG case reports journal. 2020. DOI: 10.14309/crj.0000000000000458.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.