The Journal of experimental medicine · 2021
Single-cell lineage mapping of a diverse virus-specific naive CD4 T cell repertoire.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Khatun Achia, Kasmani Moujtaba Y, Zander Ryan, Schauder David M, Snook Jeremy P, Shen Jian, Wu Xiaopeng, Burns Robert, Chen Yi-Guang, Lin Chien-Wei, Williams Matthew A, Cui Weiguo
Аннотация
Tracking how individual naive T cells from a natural TCR repertoire clonally expand, differentiate, and make lineage choices in response to an infection has not previously been possible. Here, using single-cell sequencing technology to identify clones by their unique TCR sequences, we were able to trace the clonal expansion, differentiation trajectory, and lineage commitment of individual virus-specific CD4 T cells during an acute lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) infection. Notably, we found previously unappreciated clonal diversity and cellular heterogeneity among virus-specific helper T cells. Interestingly, although most naive CD4 T cells gave rise to multiple lineages at the clonal level, ∼28% of naive cells exhibited a preferred lineage choice toward either Th1 or TFH cells. Mechanistically, we found that TCR structure, in particular the CDR3 motif of the TCR α chain, skewed lineage decisions toward the TFH cell fate.