The Journal of organic chemistry · 2014
A chemoenzymatic synthesis of hept-6-ene-2,5-diol stereomers: application to asymmetric synthesis of decarestrictine L, pyrenophorol, and stagonolide E.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chatterjee Sucheta, Ghadigaonkar Sneha, Sur Payel, Sharma Anubha, Chattopadhyay Subrata
Аннотация
The stereomers of hept-6-ene-2,5-diol derivatives were conceived as useful chiral intermediates and were synthesized starting from sulcatol using two lipase-catalyzed acylation reactions as the key steps. The versatility of the intermediates was demonstrated by converting them to the titled tetrahydropyran, macrolide, and macrodiolide compounds using standard synthetic protocols.