The Journal of experimental medicine · 2020
Hdac3 is an epigenetic inhibitor of the cytotoxicity program in CD8 T cells.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tay Rong En, Olawoyin Olamide, Cejas Paloma, Xie Yingtian, Meyer Clifford A, Ito Yoshinaga, Weng Qing Yu, Fisher David E, Long Henry W, Brown Myles, Kim Hye-Jung, Wucherpfennig Kai W
Аннотация
Cytotoxic T cells play a key role in adaptive immunity by killing infected or cancerous cells. While the transcriptional control of CD8 T cell differentiation and effector function following T cell activation has been extensively studied, little is known about epigenetic regulation of these processes. Here we show that the histone deacetylase HDAC3 inhibits CD8 T cell cytotoxicity early during activation and is required for persistence of activated CD8 T cells following resolution of an acute infection. Mechanistically, HDAC3 inhibits gene programs associated with cytotoxicity and effector differentiation of CD8 T cells including genes encoding essential cytotoxicity proteins and key transcription factors. These data identify HDAC3 as an epigenetic regulator of the CD8 T cell cytotoxicity program.
Предметные рубрики MeSH
AcetylationAcrylamidesAnimalsAntigensBase SequenceCD8-Positive T-LymphocytesCore Binding Factor Alpha 3 SubunitEpigenesis, GeneticHistone Deacetylase InhibitorsHistone DeacetylasesHistonesLymph NodesLymphocyte ActivationLymphocytic choriomeningitis virusLysineMice, Inbred C57BLMice, KnockoutPhenotypePhenylenediaminesPositive Regulatory Domain I-Binding Factor 1T-Lymphocytes, CytotoxicTranscription, GeneticHistone Deacetylase 3