Frontiers in chemistry · 2013
Influence of the π-coordinated arene on the anticancer activity of ruthenium(II) carbohydrate organometallic complexes.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hanif Muhammad, Meier Samuel M, Nazarov Alexey A, Risse Julie, Legin Anton, Casini Angela, Jakupec Michael A, Keppler Bernhard K, Hartinger Christian G
Аннотация
The synthesis and in vitro cytotoxicity of a series of Ru(II)(arene) complexes with carbohydrate-derived phosphite ligands and various arene co-ligands is described. The arene ligand has a strong influence on the in vitro anticancer activity of this series of compounds, which correlates fairly well with cellular accumulation. The most lipophilic compound bearing a biphenyl moiety and a cyclohexylidene-protected carbohydrate is the most cytotoxic with unprecedented IC50 values for the compound class in three human cancer cell lines. This compound shows reactivity to the DNA model nucleobase 9-ethylguanine, but does not alter the secondary structure of plasmid DNA, indicating that other biological targets are responsible for its cytotoxic effect.