DOI 10.1172/jci.insight.129856
Програнулин предотвращает регулируемую цитотоксичность клеток NK против антивирусных клеток Т.
Аннотация
«Регулирование антигенных Т клеток с помощью ячеек может способствовать хронической вирусной инфекции и усугублять ее, однако механизмы защиты от воздействия NK с помощью клеток на иммунитет Т могут быть плохо изучены. Здесь мы показываем, что програнулин (PGRN) может уменьшить клеточную цитотоксичность NK за счет сокращения расширения клеток NK, транскрипции гранзимов B и NK-посредованного лиза целевых клеток. После заражения вирусом лимфоцита (LCMV) повысились уровни PGRN, что зависит от наличия макрофагов и сигнала I типа IIFN. Отсутствие PGRN в мышах (Grn-/-) привело к повышению активности клеток NK, увеличению числа убийств через камеры NK антивирусных клеток, снижению иммунитета антивирусных клеток Т и увеличению вирусного бремени, что привело к усилению иммунопатологии печени. Разрушение клеток NK восстановило антивирусный иммунитет и ослабило патологию во время инфекции в мышах Грн. В свою очередь, лечение PGRN повысило иммунитет антивирусных клеток T. В совокупности мы определили PGRN как критический фактор, способный уменьшить число случаев нападения на антивирусные клетки с помощью клеток NK.
Название и аннотация на языке оригинала
Progranulin prevents regulatory NK cell cytotoxicity against antiviral T cells.
`NK cell-mediated regulation of antigen-specific T cells can contribute to and exacerbate chronic viral infection, but the protective mechanisms against NK cell-mediated attack on T cell immunity are poorly understood. Here, we show that progranulin (PGRN) can reduce NK cell cytotoxicity through reduction of NK cell expansion, granzyme B transcription, and NK cell-mediated lysis of target cells. Following infection with the lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV), PGRN levels increased - a phenomenon dependent on the presence of macrophages and type I IFN signaling. Absence of PGRN in mice (Grn-/-) resulted in enhanced NK cell activity, increased NK cell-mediated killing of antiviral T cells, reduced antiviral T cell immunity, and increased viral burden, culminating in increased liver immunopathology. Depletion of NK cells restored antiviral immunity and alleviated pathology during infection in Grn-/- mice. In turn, PGRN treatment improved antiviral T cell immunity. Taken together, we identified PGRN as a critical factor capable of reducing NK cell-mediated attack of antiviral T cells.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.