Chemical communications (Cambridge, England) · 2014
An enantioselective synthesis of the C24-C40 fragment of (-)-pulvomycin.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Börding Sandra, Bach Thorsten
Аннотация
The C24-C40 fragment of (-)-pulvomycin was prepared in enantiomerically pure form using a concise synthesis method (15 linear steps from D-fucose, 6.8% overall yield) featuring a diastereoselective addition to an aldehyde, a β-selective glycosylation and a Stille cross-coupling as the key steps.