Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2014
Total synthesis of marinomycin A based on a direct dimerization strategy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nishimaru Tatsuya, Kondo Masashi, Takeshita Kimito, Takahashi Keisuke, Ishihara Jun, Hatakeyama Susumi
Аннотация
The asymmetric total synthesis of (+)-marinomycin A, a 44-membered macrodiolide antitumor agent and antibiotic isolated from a marine actinomycete, Marinispora strain CNQ-140, is reported. The key features of the synthesis include the highly convergent stereocontrolled construction of the monomeric hydroxy salicylate starting from asymmetric epoxidation of the σ-symmetrical dialkenyl carbinol, and an unprecedented direct dimerization through NaHMDS-promoted double transesterification.