Organic letters · 2014
Total synthesis and structural revision of sekothrixide.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terayama Naoki, Yasui Eiko, Mizukami Megumi, Miyashita Masaaki, Nagumo Shinji
Аннотация
The first total synthesis of 14-membered macrolide sekothrixide and the originally proposed structure are reported. Seven contiguous asymmetric centers in the side chain were constructed using ring-openings of several kinds of epoxide. Assembly of the left segment and right segment was performed on the basis of the RCM reaction to generate 14-membered lactones having an E-trisubstituted olefin. These synthetic results led to a revision of C4, C6, and C8 stereochemistry in the structure of natural sekothrixide.