Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2014
Synthesis of tetrahydropyran/tetrahydrofuran-containing macrolides by palladium-catalyzed alkoxycarbonylative macrolactonizations.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bai Yu, Davis Dexter C, Dai Mingji
Аннотация
A novel Pd-catalyzed cascade alkoxycarbonylative macrolactonization to construct tetrahydropyran/tetrahydrofuran-containing bridged macrolactones in one step from alkendiols is described. Products with various ring sizes and substituents were obtained. Challenging macrolactones involving tertiary alcohols were synthesized smoothly as well. Mechanistically, experimental evidence to support a trans-oxypalladation step has been provided. The method was applied to the synthesis of potent anticancer compound 9-demethylneopeltolide.