Organic letters · 2014
Synthesis of proposed aglycone of mandelalide A.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reddy Karla Mahender, Yamini Vanipenta, Singarapu Kiran K, Ghosh Subhash
Аннотация
A highly convergent synthesis of the proposed mandelalide A aglycone is reported. The cornerstones of the synthetic strategy include the following: E-selective intramolecular Heck cyclization, Masamune-Roush olefination, Stork-Zhao-Wittig olefination, modified Prins cyclization; Sharpless asymmetric dihydroxylation followed by Williamson-type etherification, Julia-Kocienski olefination, Brown crotylation, and Brown allylation reactions.