Organic letters · 2020
Copper-Catalyzed C-H Fluorination/Functionalization Sequence Enabling Benzylic C-H Cross Coupling with Diverse Nucleophiles.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasilopoulos Aristidis, Golden Dung L, Buss Joshua A, Stahl Shannon S
Аннотация
Site-selective transformation of benzylic C-H bonds into diverse functional groups is achieved via Cu-catalyzed C-H fluorination with N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI), followed by substitution of the resulting fluoride with various nucleophiles. The benzyl fluorides generated in these reactions are reactive electrophiles in the presence of hydrogen-bond donors or Lewis acids, allowing them to be used without isolation in C-O, C-N, and C-C coupling reactions.