m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Science (New York, N.Y.) · 2015

RETRACTED: T cell metabolism. The protein LEM promotes CD8⁺ T cell immunity through effects on mitochondrial respiration.

Источник пометил эту публикацию как отозванную.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Okoye Isobel, Wang Lihui, Pallmer Katharina, Richter Kirsten, Ichimura Takahuru, Haas Robert, Crouse Josh, Choi Onjee, Heathcote Dean, Lovo Elena, Mauro Claudio, Abdi Reza, Oxenius Annette, Rutschmann Sophie, Ashton-Rickardt Philip G

Аннотация

Protective CD8(+) T cell-mediated immunity requires a massive expansion in cell number and the development of long-lived memory cells. Using forward genetics in mice, we identified an orphan protein named lymphocyte expansion molecule (LEM) that promoted antigen-dependent CD8(+) T cell proliferation, effector function, and memory cell generation in response to infection with lymphocytic choriomeningitis virus. Generation of LEM-deficient mice confirmed these results. Through interaction with CR6 interacting factor (CRIF1), LEM controlled the levels of oxidative phosphorylation (OXPHOS) complexes and respiration, resulting in the production of pro-proliferative mitochondrial reactive oxygen species (mROS). LEM provides a link between immune activation and the expansion of protective CD8(+) T cells driven by OXPHOS and represents a pathway for the restoration of long-term protective immunity based on metabolically modified cytotoxic CD8(+) T cells.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты