The Journal of organic chemistry · 2022
Synthesis of (Z)-β-Chloro-enamides via a Base-Promoted trans-Hydroamidation of Alkynyl Chlorides Using 1,1-Dichloroalkenes as Precursor.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Zhenming, Fu Bei, Wang Xiaoshuo, Hu Zhipeng, Liu Xuanling, Wang Tao, Zhao Junfeng
Аннотация
An efficient and general base-promoted reaction of 1,1-dichloroalkenes with secondary sulfonamides and amides for the synthesis of (Z)-β-chloro-enamides has been described. This reaction exhibits functional group tolerance under simple and mild conditions. Mechanistic study indicated that a stereoselective trans-hydroamidation of alkynyl chlorides generated in situ from 1,1-dichloroalkenes was the key step.