MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/j.immuni.2013.08.019
Трансформация факторов роста-β, сигнализирующих о формировании и обслуживании клеток памяти T в виде кишечника, посредством регулирования миграции и удержания.
Аннотация
Клетки памяти T (Trm) представляют собой популяцию клеток памяти CD8+T, которые могут выступать в качестве первых реагирующих на местную инфекцию. Механизмы, регулирующие образование и обслуживание клеток кишечного Трма, по-прежнему остаются неясными. Здесь мы показали, что преобразующий фактор роста-β (TGF-β) контролировал обе стадии дифференциации клеток кишечника Trm с помощью различных механизмов. На этапе формирования Трмовых клеток сигнализация TGF-β препятствовала миграции функционирующего CD8+T клеток из селезенки в кишечник, ослабляя выражение integrin α4β7. На этапе технического обслуживания TGF-β требовалось для удержания клеток кишечного Трма, по крайней мере частично, путем введения интегральных элементов αEβ7 и α1, а также CD69. Таким образом, цитокине осуществляет контроль за цитотоксичностью клеток Т в лимфоидных и периферийных органах.
Название и аннотация на языке оригинала
Transforming growth factor-β signaling controls the formation and maintenance of gut-resident memory T cells by regulating migration and retention.
Tissue-resident memory T (Trm) cells represent a population of memory CD8⁺ T cells that can act as first responders to local infection. The mechanisms regulating the formation and maintenance of intestinal Trm cells remain elusive. Here we showed that transforming growth factor-β (TGF-β) controlled both stages of gut Trm cell differentiation through different mechanisms. During the formation phase of Trm cells, TGF-β signaling inhibited the migration of effector CD8⁺ T cells from the spleen to the gut by dampening the expression of integrin α4β7. During the maintenance phase, TGF-β was required for the retention of intestinal Trm cells at least in part through the induction of integrins αEβ7 and α1, as well as CD69. Thus, the cytokine acts to control cytotoxic T cell differentiation in lymphoid and peripheral organs.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.