Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2013
Synthesis and antibacterial activity of a series of novel 9-O-acetyl- 4'-substituted 16-membered macrolides derived from josamycin.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhao Zhehui, Jin Longlong, Xu Yanpeng, Zhu Di, Liu Yi, Liu Chao, Lei Pingsheng
Аннотация
A series of novel 9-O-acetyl-4'-substituted 16-membered macrolides derived from josamycin has been designed and synthesized by cleavage of the mycarose of josamycin and subsequent modification of the 4'-hydroxyl group. These derivatives were evaluated for their in vitro antibacterial activities against a panel of Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis. 15 (4'-O-(3-Phenylpropanoyl)-9-O-acetyl-desmycarosyl josamycin) and 16 (4'-O-butanoyl-9-O-acetyl-desmycarosyl josamycin) exhibited comparable activities to josamycin against S. aureus (MSSA) and S. epidermidis (MSSE).