Inorganic chemistry · 2011
Symmetrization in a phosphinidene-bridged complex to give a diphosphanediyl derivative with metal-centered reactivity.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alvarez M Angeles, García M Esther, García-Vivó Daniel, Ramos Alberto, Ruiz Miguel A, Suárez Jaime
Аннотация
The phosphinidene complex [Mo(2)Cp(μ-κ(1):κ(1),η(5)-PC(5)H(4))(CO)(2)(η(6)-HMes*)] reacts with CO to give the diphosphanediyl derivative [Mo(2){μ-κ(1),η(5):κ(1),η(5)-(C(5)H(4))PP(C(5)H(4))}(η(6)-HMes*)(2)]. The latter compound features unreactive lone electron pairs at phosphorus, which instead contribute to the electronic communication between metal centers via a weak π(PP)-bonding interaction. As a result, this complex displays metal-centered acid-base and redox behavior.