Journal of the neurological sciences · 1980
Centronuclear myopathy with type I fibre hypotrophy and "fingerprint" inclusions associated with Marfan's syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jadro-Santel D, Grcević N, Dogan S, Franjić J, Benc H
Аннотация
The authors present results of histological and electron-microscopical investigations of muscular tissue obtained by biopsy from a 20-year-old man, who showed typical features of Marfan's syndrome associated with slowly progressive muscular weakness. The muscle showed a peculiar combination of centronuclear myopathy with hypotrophy of type I fibres and the so called "fingerprint myopathy". The combination of such myopathic phenomena with Marfan's syndrome presents a unique and hitherto undescribed condition.