Cancer letters · 1989
Effects of Cu(II) (3,5-diisopropylsalicylate)2 on soluble protein kinase C activity in rat liver.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nilsson K
Аннотация
The superoxide dismutase mimetic compound, Cu(II) (3,5-diisopropylsalicylate)2 (CuDIPS) inhibited soluble Ca2+/phospholipid dependent protein, kinase (protein kinase C) in rat liver, competing with ATP. The Ca2+/phospholipid- and TPA-stimulated phosphorylation of endogenous proteins were also inhibited by CuDIPS. In vitro and in vivo CuDIPS as well as CuSO4 reduced the activity of TPA-stimulated protein kinase C, while 3,5-diisopropylsalicylate lacked this effect. Our results indicate that CuDIPS interacts with the catalytic domain of the enzyme and the inhibition of protein kinase C may be due to copper(II) ions.