MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/jo0500683

Медицинская библиотека · The Journal of organic chemistry · 2005

Functionalized azabicycloalkane amino acids by nitrone 1,3-dipolar intramolecular cycloaddition.

Manzoni Leonardo, Arosio Daniela, Belvisi Laura, Bracci Antonio, Colombo Matteo, Invernizzi Donatella, Scolastico Carlo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

[reaction: see text] An efficient and operationally simple method for the synthesis of functionalized azaoxobicyclo[X.3.0]alkane amino acids has been devised. The key step is an intramolecular nitrone cycloaddition on 5-allyl- or 5-homoallylproline that was found to be completely regio- and stereoselective.

Для цитирования: Manzoni Leonardo, Arosio Daniela, Belvisi Laura, Bracci Antonio, Colombo Matteo, Invernizzi Donatella, Scolastico Carlo. Functionalized azabicycloalkane amino acids by nitrone 1,3-dipolar intramolecular cycloaddition.. The Journal of organic chemistry. 2005. DOI: 10.1021/jo0500683.

Предметные рубрики MeSH

AlkanesAmino AcidsAza CompoundsBridged Bicyclo Compounds, HeterocyclicCross-Linking ReagentsCyclizationMolecular MimicryNitrogen OxidesStereoisomerism
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.