MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1084/jem.20082387

Медицинская библиотека · The Journal of experimental medicine · 2009

Активирующие рецепторы поощряют расширение клеток NK для технического обслуживания, производство IL-10 и регулирование CD8 T клеток во время вирусной инфекции.

Lee Seung-Hwan, Kim Kwang-Sin, Fodil-Cornu Nassima, Vidal Silvia M, Biron Christine A

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Клетки естественного убийцы (НК) способны оказывать как прямое антимикробное воздействие, так и регулировать адаптационную иммунную реакцию, однако, согласно сообщениям, урожаи клеток NK значительно различаются при различных вирусных инфекциях. Активирующие рецепторы, в том числе молекула Ly49H, признающая цитомегаловирус мыши (MCMV), могут стимулировать расширение клеток NK. Для определения роли Ly49H в поддержке распространения и обслуживания клеток NK в условиях неконтролируемой вирусной инфекции были проведены эксперименты в Ly49h(-/-), перфорине 1 (Prf1) (-/-) и мышах диких (wt) B6. Количество клеток NK было схожим у мышей, не инфицированных, но по сравнению с реакциями у мышей, инфицированных MCMV, урожайность клеток NK упала в отсутствие Ly49h и возросла в отсутствие Prf1 при высоких темпах распространения и выражений Ly49H почти на всех клетках. Это расширение было отменено в мышах, испытывающих нехватку как Ly49h, так и Prf1 (Ly49h(-/-)Prf1(-/-)), и были выявлены негативные последствия для выживания. Зависящий от Ly49H защитный механизм, предоставленный в отсутствие Prf1, был результатом производства интерлейкина 10 устойчивыми ячейками NK для регулирования масштаба реакции CD8 T на клетки. Таким образом, исследования показывают ранее неоцененную критическую роль активации рецепторов в сохранении клеток NK во время вирусной инфекции для регулирования адаптивной иммунной реакции.

Для цитирования: Lee Seung-Hwan, Kim Kwang-Sin, Fodil-Cornu Nassima, Vidal Silvia M, Biron Christine A. Activating receptors promote NK cell expansion for maintenance, IL-10 production, and CD8 T cell regulation during viral infection.. The Journal of experimental medicine. 2009. DOI: 10.1084/jem.20082387.
Название и аннотация на языке оригинала

Activating receptors promote NK cell expansion for maintenance, IL-10 production, and CD8 T cell regulation during viral infection.

Natural killer (NK) cells have the potential to deliver both direct antimicrobial effects and regulate adaptive immune responses, but NK cell yields have been reported to vary greatly during different viral infections. Activating receptors, including the Ly49H molecule recognizing mouse cytomegalovirus (MCMV), can stimulate NK cell expansion. To define Ly49H's role in supporting NK cell proliferation and maintenance under conditions of uncontrolled viral infection, experiments were performed in Ly49h(-/-), perforin 1 (Prf1)(-/-), and wild-type (wt) B6 mice. NK cell numbers were similar in uninfected mice, but relative to responses in MCMV-infected wt mice, NK cell yields declined in the absence of Ly49h and increased in the absence of Prf1, with high rates of proliferation and Ly49H expression on nearly all cells. The expansion was abolished in mice deficient for both Ly49h and Prf1 (Ly49h(-/-)Prf1(-/-)), and negative consequences for survival were revealed. The Ly49H-dependent protection mechanism delivered in the absence of Prf1 was a result of interleukin 10 production, by the sustained NK cells, to regulate the magnitude of CD8 T cell responses. Thus, the studies demonstrate a previously unappreciated critical role for activating receptors in keeping NK cells present during viral infection to regulate adaptive immune responses.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.