Collegium antropologicum · 2007
MTHFR C 677T mutation and 4G/5G PAI-1 polymorphism in patient with polycystic ovarian syndrome.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radaković Branko, Goldstajn Marina Sprem
Аннотация
Combined oral contraceptives (Ocs) are the most commonly used androgen suppressors and the treatment of choice for menstrual dysfunction in women with polycystic ovarian syndrome (PCOs). Although OCs have remained popular due to their convenience and effectiveness, there have been continuing concerns about adverse effects. The OCs have long been known to incur and increased risk of venous thromboembolism especially in carriers of common inherited thromboembolic defects. Factor V Leiden, prothrombin factor G20210A polymorphism, MTHFR (C677T) mutation and 4G/5G polymorphism of the PAI-1 gene account for the majority of thromboembolic events in association with oral contraceptive use. The aim of the article is to present woman with unrecognized inherited thrombophilia who was treated with OCs due to PCOs signs.