MedElevator
Войти в исследования DOI 10.4049/jimmunol.179.12.8122
Системная и слизистая программа защиты памяти CD8 T клеток в вагинальной слизи.
Аннотация
Вопрос о том, необходима ли мукосальная иммунизация для оптимальной защиты памяти клеток CD8 T на поверхности мукоза, является спорным. В этом исследовании, используя приемную систему передачи, мы сравниваем эффективность двух путей острого лимфоцитно-хориоменингитного вирусного заражения с точки зрения образования, технического обслуживания и локализации клеток CD8 Т в тканях, включая вагинальную слизь. Удивительно, что на 8 день, т.е. инфекция приводит к увеличению количества клеток CD8 Т по специфическому Ag в вагинальном слизистом и лимфатическим узле подвздошной кости, а также 2-3x больше по специфическому CD8T клеткам, которые выражают как IFN-гамма, так и TNF-альфа по сравнению с внутринациональной траекторией инфекции. Выражение маркера интегрина/активации CD103 (alphaEbeta7) является низким по отношению к клеткам CD8 T влагалища. В памяти не видно никаких различий в количестве, производстве цитокина или защитной функции специфических CD8 T клеток в вагинальной слизи, сравнивая два пути инфекции. Вместе с тем сохраняются различия в цитокинском профиле гениталий по сравнению с периферийными клетками типа CD8 Т. Таким образом, хотя первоначальный маршрут инфекции, а также микроокружающая среда тканей, как представляется, влияют как на масштаб, так и на качество реакции эффекта CD8 T на клетки, как системная, так и мукосовая инфекция в равной степени эффективны в деле дифференциации защитной памяти CD8 T реакции клеток против вагинального патогенного вызова.
Название и аннотация на языке оригинала
Systemic and mucosal infection program protective memory CD8 T cells in the vaginal mucosa.
Whether mucosal immunization is required for optimal protective CD8 T cell memory at mucosal surfaces is controversial. In this study, using an adoptive transfer system, we compare the efficacy of two routes of acute lymphocytic choriomeningitis viral infection on the generation, maintenance, and localization of Ag-specific CD8 T cells in tissues, including the vaginal mucosa. Surprisingly, at day 8, i.p. infection results in higher numbers of Ag-specific CD8 T cells in the vaginal mucosa and iliac lymph node, as well as 2-3x more Ag-specific CD8 T cells that coexpress both IFN-gamma and TNF-alpha in comparison to the intranasal route of infection. Expression of the integrin/activation marker CD103 (alphaEbeta7) is low on vaginal mucosal Ag-specific CD8 T cells in comparison to gut mucosal intraepithelial lymphocytes. At memory, no differences are evident in the number, cytokine production, or protective function of Ag-specific CD8 T cells in the vaginal mucosa comparing the two routes of infection. However, differences persist in the cytokine profile of genital tract vs peripheral Ag-specific CD8 T cells. So although the initial route of infection, as well as tissue microenvironment, appear to influence both the magnitude and quality of the effector CD8 T cell response, both systemic and mucosal infection are equally effective in the differentiation of protective memory CD8 T cell responses against vaginal pathogenic challenge.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.