Canadian Medical Association journal · 1976
Marfan syndrome with coronary artery lesions in a North American Indian.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabkin S W, Corbett B N, Benediktsson H
Аннотация
Marfan syndrome has not been well documented in North American Indians. A 19-year old Ojibwa man had evidence of this syndrome -- specifically, tall stature, long, thin extremities (particularly, fingers and toes), increased urinary excretion of hydroxyproline, aortic aneurysm, aortic regurgitation and pathologic evidence of aortic rupture and alastic tissue fragmentation. Intimal hyperplasia was present in the extramural coronary arteries, while the intramural arteries, usually thought to be involved, were normal.