MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1073/pnas.2636938100

Медицинская библиотека · Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2003

Antigen-driven effector CD8 T cell function regulated by T-bet.

Sullivan Brandon M, Juedes Amy, Szabo Susanne J, von Herrath Matthias, Glimcher Laurie H

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

Type 1 immunity relies on the differentiation of two major subsets of T lymphocytes, the CD4+ T helper (Th) cell and the CD8+ cytotoxic T cell, that direct inflammatory and cytotoxic responses essential for the destruction of intracellular and extracellular pathogens. In contrast to CD4 cells, little is known about transcription factors that control the transition from the CD8 naïve to effector cell stage. Here, we report that the transcription factor T-bet, known to regulate Th cell differentiation, also controls the generation of the CD8+ cytotoxic effector cell. Antigen-driven generation of effector CD8+ cells was impaired in OT-I T cell receptor transgenic mice lacking T-bet, resulting in diminished cytotoxicity and a marked shift in cytokine secretion profiles. Furthermore, mice lacking T-bet responded poorly to infection with lymphocytic choriomeningitis virus. T-bet is a key player in the generation of type 1 immunity, in both Th and T cytotoxic cells.

Для цитирования: Sullivan Brandon M, Juedes Amy, Szabo Susanne J, von Herrath Matthias, Glimcher Laurie H. Antigen-driven effector CD8 T cell function regulated by T-bet.. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2003. DOI: 10.1073/pnas.2636938100.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.