MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ja029655l

Медицинская библиотека · Journal of the American Chemical Society · 2003

Nitroxyl disulfides, novel intermediates in transnitrosation reactions.

Houk K N, Hietbrink Bruce N, Bartberger Michael D, McCarren Patrick R, Choi Bo Yoon, Voyksner Robert D, Stamler Jonathan S, Toone Eric J

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

A novel anionic RSN(O)SR species, the intermediate in transnitrosation reactions, was explored computationally with B3LYP and CBS-QB3 methods. The species resembles a nitroxyl coordinated to a highly distorted disulfide, and it differs significantly from intermediates in nucleophilic acyl substitution. Reactions of the following species were computed for comparison: MeS(-) + MeSNO; MeO(-) + MeONO; MeS(-) + MeSCHO; MeO(-) + MeOCHO. The last two have very different intermediates from the first two. Mass spectrometric experimental evidence is presented that is consistent with the formation of a nitroxyl disulfide in the gas phase. The calculated proton affinity and redox potentials of the intermediate are also reported.

Для цитирования: Houk K N, Hietbrink Bruce N, Bartberger Michael D, McCarren Patrick R, Choi Bo Yoon, Voyksner Robert D, Stamler Jonathan S, Toone Eric J. Nitroxyl disulfides, novel intermediates in transnitrosation reactions.. Journal of the American Chemical Society. 2003. DOI: 10.1021/ja029655l.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.