Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) · 2009
Direct ortho-arylation of N-phenacylpyridinium bromide by palladium-catalyzed C-H-bond activation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xu Jimin, Cheng Guolin, Su Deyong, Liu Yantao, Wang Xinyan, Hu Yuefei
Аннотация
A novel palladium catalyzed direct ortho-arylation of N-phenacylpyridinium bromide was developed. The amazing N-phenacyl group regioselectively activates the C-H bond of pyridine and automatically departs from the arylated products. A kinetic isotope effect study proved that the reaction went through a C-H-bond activation pathway and 2,6-diphenylpyridine was produced stepwise from 2-phenylpyridine.