MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol9021832

Медицинская библиотека · Organic letters · 2009

Organocatalytic enantioselective cascade Michael-Michael-Wittig reactions of phosphorus ylides: one-pot synthesis of the all-cis trisubstituted cyclohexenecarboxylates via the [1 + 2 + 3] annulation.

Hong Bor-Cherng, Jan Rei-Hau, Tsai Chih-Wei, Nimje Roshan Y, Liao Ju-Hsiou, Lee Gene-Hsiang

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

The stereoselective synthesis of all-cis 5-nitro-4,6-diphenylcyclohex-1-enecarboxylic ester has been achieved by an organocatalytic asymmetric Michael-Michael-Wittig cascade reaction of phosphorus ylides, nitroolefins, and alpha,beta-unsaturated aldehydes with excellent enantioselectivities (up to >99% ee).

Для цитирования: Hong Bor-Cherng, Jan Rei-Hau, Tsai Chih-Wei, Nimje Roshan Y, Liao Ju-Hsiou, Lee Gene-Hsiang. Organocatalytic enantioselective cascade Michael-Michael-Wittig reactions of phosphorus ylides: one-pot synthesis of the all-cis trisubstituted cyclohexenecarboxylates via the [1 + 2 + 3] annulation.. Organic letters. 2009. DOI: 10.1021/ol9021832.

Предметные рубрики MeSH

AldehydesAlkenesCatalysisCrystallography, X-RayCyclohexenesModels, MolecularMolecular StructureNitro CompoundsOrganophosphorus CompoundsStereoisomerism
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.