MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.carres.2013.02.003

Медицинская библиотека · Carbohydrate research · 2013

CuAAC-mediated diversification of aminoglycoside-arginine conjugate mimics by non-reducing di- and trisaccharides.

Westermann Bernhard, Dörner Simon, Brauch Sebastian, Schaks Angela, Heinke Ramona, Stark Sebastian, van Delft Floris L, van Berkel Sander S

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Di- and triguanidinylation of trehalose, sucrose, and melizitose has been achieved via a Huisgen-cycloaddition approach. They can serve as aminoglycoside-arginine conjugate mimics, which has been demonstrated by their biological profiles in assays against Bacillus subtilis. For comparative studies, tetraguanidinylated neamine and kanamycin derivatives have also been synthesized and evaluated.

Для цитирования: Westermann Bernhard, Dörner Simon, Brauch Sebastian, Schaks Angela, Heinke Ramona, Stark Sebastian, van Delft Floris L, van Berkel Sander S. CuAAC-mediated diversification of aminoglycoside-arginine conjugate mimics by non-reducing di- and trisaccharides.. Carbohydrate research. 2013. DOI: 10.1016/j.carres.2013.02.003.

Предметные рубрики MeSH

AminoglycosidesAnti-Bacterial AgentsArginineBacillus subtilisCarbohydrate ConformationCatalysisClick ChemistryFramycetinGlycoconjugatesGuanidinesKanamycinMolecular Docking SimulationMolecular MimicrySucroseTrehaloseTrisaccharides
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.