Science (New York, N.Y.) · 2018
Modular radical cross-coupling with sulfones enables access to sp3-rich (fluoro)alkylated scaffolds.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merchant Rohan R, Edwards Jacob T, Qin Tian, Kruszyk Monika M, Bi Cheng, Che Guanda, Bao Deng-Hui, Qiao Wenhua, Sun Lijie, Collins Michael R, Fadeyi Olugbeminiyi O, Gallego Gary M, Mousseau James J, Nuhant Philippe, Baran Phil S
Аннотация
Cross-coupling chemistry is widely applied to carbon-carbon bond formation in the synthesis of medicines, agrochemicals, and other functional materials. Recently, single-electron-induced variants of this reaction class have proven particularly useful in the formation of C(sp2)-C(sp3) linkages, although certain compound classes have remained a challenge. Here, we report the use of sulfones to activate the alkyl coupling partner in nickel-catalyzed radical cross-coupling with aryl zinc reagents. This method's tolerance of fluoroalkyl substituents proved particularly advantageous for the streamlined preparation of pharmaceutically oriented fluorinated scaffolds that previously required multiple steps, toxic reagents, and nonmodular retrosynthetic blueprints. Five specific sulfone reagents facilitate the rapid assembly of a vast set of compounds, many of which contain challenging fluorination patterns.