MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1002/(sici)1521-4141(199905)29:05<1598::aid-immu1598>3.0.co;2-o
Функциональный и фенотипический анализ тиммичных клеток В: роль в впуске отрицательного отбора Т клеток.
Аннотация
Были проанализированы фенотип клеток мыши тиммика В и их способность вызывать отрицательный отбор клеток Т в vitro. Тимичные клетки B выражают маркеры клеток B, такие как IgM, Fc gamma-рецептор, CD44, термостабильный антиген, LFA-1 и CD40. Кроме того, они были положительными для молекулы активации CD69 и показали высокие уровни B7-2. Несмотря на то, что тиммичные клетки B выразили CD5 на их поверхности, не было обнаружено MRNA, специфичной для CD5. Кроме того, тиммичные клетки B вызвали более сильное исключение тимоцитов TCR-трансгенных (TG), чем селенические клетки B, у которых были низкие уровни CD69 и B7-2. Интересно, что активированные CD40 селенические клетки B модернизированы CD69 и B7-2 и приобрели способность вызывать удаление Т клеток, сравнимую с удалёнными клетками B. Более того, у тимических клеток B CD40-дефицитных мышей были более низкие уровни CD69 и B7-2 по сравнению с контролем тимических клеток B, а также меньшие возможности для удаления TCR TG тимоцитов. Эти результаты подтверждают гипотезу о том, что с помощью CD40-посредованная активация клеток тиммика B определяет высокую эффективность антигенной презентации, предполагая, что внутри тимуса B клетки могут играть важную роль в ликвидации самореактивных тимоцитов.
Название и аннотация на языке оригинала
Functional and phenotypic analysis of thymic B cells: role in the induction of T cell negative selection.
The phenotype of mouse thymic B cells and their capacity to induce T cell negative selection in vitro were analyzed. Thymic B cells expressed B cell markers such as IgM, Fc gamma receptor, CD44, heat-stable antigen, LFA-1 and CD40. In addition, they were positive for the activation molecule CD69 and displayed high levels of B7-2. Although thymic B cells expressed CD5 on their surface, no CD5-specific mRNA was detected. Moreover, thymic B cells induced a stronger deletion of TCR-transgenic (TG) thymocytes than splenic B cells, which had low CD69 and B7-2 levels. Interestingly, CD40-activated splenic B cells up-regulated CD69 and B7-2 and acquired a capacity to induce T cell deletion comparable to that of thymic B cells. Moreover, thymic B cells from CD40-deficient mice displayed lower CD69 and B7-2 levels than control thymic B cells, and lower capacity to induce the deletion of TCR TG thymocytes. These results support the hypothesis that CD40-mediated activation of thymic B cells determines a high efficiency of antigen presentation, suggesting that within the thymus B cells may play an important role in the elimination of autoreactive thymocytes.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.